Toote ülevaade

SAFECARE H. Pylori antigeeni kiirtesti kassett (fekaalid) on CE--märgistusega kiire visuaalne immuunanalüüs, mis on loodud Helicobacter pylori (H. pylori) antigeenide kvalitatiivseks oletatavaks tuvastamiseks inimese väljaheiteproovides. See toimib abivahendina H. pylori infektsiooni diagnoosimisel professionaalses in vitro diagnostikas (IVD).

Haiguse taust

Helicobacter pylori(H. pylori) on tavaline patogeenne bakter, mis koloniseerib inimese mao limaskesta. See on erinevate seedetrakti haiguste, sealhulgas kroonilise gastriidi, maohaavandite, kaksteistsõrmiksoole haavandite ja limaskestaga seotud lümfoidkoe (MALT) lümfoomi peamine etioloogiline tegur. Kui pikaajaline H. pylori infektsioon jääb diagnoosimata ja ravimata, võib see märkimisväärselt suurendada maovähi tekkeriski.

H. pylori infektsiooni õigeaegne ja täpne avastamine on kriitilise tähtsusega varajaseks kliiniliseks sekkumiseks (nt sihtotstarbeline antibiootikumravi) ja sellega seotud maohaiguste progresseerumise ärahoidmiseks. Fekaal-põhine antigeenitest pakub mitteinvasiivset alternatiivi endoskoopiale või hingamistestidele, parandades patsientide ravisoostumust-eriti populatsioonides, kus invasiivsed protseduurid on vähem teostatavad.

Tellimisinfo

Toote nimi	Kataloogi nr.	Näidis	Vorming	Sertifitseerimine
H. Pylori antigeeni kiirtesti kassett	HPAg-5011	Väljaheited	Riba	CE
H. Pylori antigeeni kiirtesti kassett	HPAg-5012	Väljaheited	Kassett	CE

product-750-750

Toote eelised

Kliiniline täpsus:97,6% tundlikkus/98,5% spetsiifilisus vs endoskoopia{2}}kinnitatud juhtumid

Kiired tulemused:Visuaalne tõlgendus 10 minutiga

Mugav töövoog:Toatemperatuuril hoidmine (4-30 kraadi), erivarustust pole vaja

Mitteinvasiivne proov{0}}Kasutab väljaheiteproove (ei vaja nõelu ega endoskoopiat), suurendades patsiendi mugavust

Kulu-Tõhus:Kõrvaldab vajaduse invasiivsete endoskoopiaprotseduuride järele

Toimingu etapid

product-750-750

KKK

K: Miks ei pruugi kontrollriba (C) ilmuda?

V: Levinud põhjusteks on proovi ebapiisav maht, vale toimimine (nt lahuse kukkumine vaatlusaknasse) või aegunud testi kasutamine. Katsetage uuesti uue seadmega ja järgige rangelt protseduuri.

K: Kas antibiootikumravi mõjutab testi tulemusi?

V: Jah. Antibiootikumid võivad vähendada H. pylori antigeeni taset allapoole testi minimaalset avastamispiiri. Olge antibiootikumravi ajal või vahetult pärast seda diagnoosimisel ettevaatlik ja tutvuge kliiniliste leidudega.

K: Kuidas tuleks väljaheiteproove säilitada, kui testimine viibib?

V: Optimaalsete tulemuste saamiseks testige kohe pärast kogumist (6 tunni jooksul). Hilinemise korral hoidke proove 2–8 kraadi juures kuni 7 päeva. Enne testimist tooge proovid tagasi toatemperatuurile.

K: Milliseid ettevaatusabinõusid peaksin komplekti kasutades järgima?

V: Käsitsege kõiki proove ja komplekti komponente potentsiaalselt nakkavatena (kandke laborikitleid, ühekordseid kindaid ja kaitseprille).
- Vältige testimisalal söömist, joomist ega suitsetamist.
- Kõrvaldage kasutatud materjalid (nt testseadmed, aplikaatorid) vastavalt kohalikele biomeditsiinijäätmete eeskirjadele.
- Vältige ristsaastumist-, kasutades iga proovi jaoks uut kogumismahutit.

K: Kas testi värvi intensiivsus testipiirkonnas (T) näitab H. pylori antigeeni kontsentratsiooni?

V: Ei. See on kvalitatiivne test-kõik (T) nähtavad värvid kinnitavad positiivset tulemust, kuid intensiivsus ei kajasta antigeeni taset.

product-750-750